合作咨询

药企医学 / 真实世界研究 / CRO 合作说明

• 从 90 天试点开始：第 1–2 周对齐研究问题、范围与验收标准；第 3–4 周完成配置与模拟演练；第 5–8 周在获准范围内试运行，记录人时、返工与费用；第 9–12 周交付、复核并评估收益，再决定是否扩大。
• 数据边界：平台不提供患者身份或联系方式，不参与患者招募。研究数据的归属与使用范围由研究方案、伦理审批和各中心协议约定。
• AI 共建（可选）：如果试点希望加入 AI 任务，建议从“质控问题助手”开始，先在独立测试集上验证，再用于真实数据。